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烤灯选红外线还是特定电磁波呢,哪个好呢?
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脱脂棉球和医用棉球的区别!
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轮椅是实心胎好还是充气胎好?
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哪些人群不合适使用拐杖?
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哪些人群不适合使用拐杖?
行业资讯
国家卫健委:国家未对成人高血压诊断标准进行调整
关于高血压诊断标准,2005年、2010年、2017年国家卫生行政部门发布的宣传教育要点、防治指南、临床路径等均明确:成人高血压的诊断标准为非…
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11-24
“十四五”全民健康信息化规划
“十四五”时期是全民健康信息化建设创新引领卫生健康事业高质量发展的重要机遇期,也是以数字化、网络化、智能化转型推动卫生健康工作…
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医用病床
11-13
医疗器械临床使用管理办法
为加强医疗器械临床使用管理,保障医疗器械临床使用安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本…
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家用医疗保健器械
医疗器械批发销售
11-11
核酸采样点的医疗废物如何处理
各收集点应指定专人负责管理医疗废物,并由专人负责与医疗废物处置单位或应急车队进行交接。尽可能压缩医疗废物包装体积,提升医疗废物…
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医疗器械批发销售
11-07
国家药监局关于全面实施医疗器械电子注册证的公告
为贯彻落实党中央、国务院关于深化“放管服”改革的重要决策部署,优化营商环境,进一步激发市场主体发展活力,为企业提供更加高效便捷…
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医疗器械厂家 医用病床 医用雾化器
11-01
进口医疗器械海关查验常见问题
获准注册的医疗器械,是指与医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。本案例中,实际货物与医疗器…
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医用病床
10-28
境内第二类医疗器械注册审批操作规范
境内第二类医疗器械(包括体外诊断试剂)注册审批(指产品注册、变更注册和延续注册)包括受理、技术审评、行政审批和批件制作四个环节…
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10-25
《关于医疗器械主文档登记事项公告》解读
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院《关于改革药品医疗器械审评…
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10-24
国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告
医疗器械主文档内容主要涉及医疗器械原材料等。医疗器械注册申请人应当指导并协助主文档所有者按照医疗器械注册申报资料相关要求建立主…
思源医疗
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10-22
国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见
为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,贯彻落实《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》要求,进一步加强医疗器械生…
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医疗器械厂家 医用病床 医用雾化器
10-21
医疗器械注册证与医疗器械备案的区别
第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级食品药品监督管理部门…
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医疗器械批发销售
10-20
医疗器械注册质量管理体系核查指南
为加强医疗器械注册质量管理体系核查管理,保证核查工作质量,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断…
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医疗器械销售
10-16
选择家用医疗器械需要注意什么?
医疗器械是需要医疗资质的,医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关…
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医疗器械销售
10-13
坚持审评科学理念,持续深化改革进程
落实中办、国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》要求,以临床为导向设立相关部门,强化对审评项目的全面管理和…
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10-11
医用N95防护口罩的执行标准
思源医疗器械温馨提醒:注意佩戴N95口罩的时候,一般不要超过4到6个小时,因为如果长时间持续使用N95口罩,会引发呼吸不畅,人会不舒服。N9…
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10-10
《医疗器械注册与备案管理办法》二
为了规范医疗器械注册与备案行为,保证医疗器械的安.全、有效和质量可控,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
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10-05
《医疗器械注册与备案管理办法》一
为了规范医疗器械注册与备案行为,保证医疗器械的安.全、有效和质量可控,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
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10-05
加强医疗器械生产经营监管工作,科学合理配置监管资源
为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,贯彻落实《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》要求,进一步加强医疗器械生…
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09-30
《医疗卫生机构网络安全管理办法》
各医疗卫生机构应加强数据收集、存储、传输、处理、使用、交换、销毁全生命周期安全管理工作,数据全生命周期活动应在境内开展,因业务…
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09-29
思源医疗与第41界中原医疗器械展览会
思源医疗携新品参加第41界中原医疗器械展览会,在郑州会展中心D01,与您不见不散!
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09-25
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