国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2022年第17号）
为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），国家药品监督管理局组织修订了《禁止委托生产医疗器械目录》，现予发布，自2022年5月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告》（2014年第18号）同时废止。
特此通告。
禁止委托生产医疗器械目录 （征求意见稿）
一、部分有源植入医疗器械
1.植入式心脏起搏器（12-01-01）
2.植入式心律转复除颤器（12-01-02）
3.植入式心脏收缩力调节器（12-04-01）
4.植入式循环辅助设备（12-04-02）
二、部分无源植入医疗器械
1.运动损伤软组织置换植入物（同种异体组织）（13-02-02）
2.丙烯酸树脂骨水泥（13-05-01）
3.同种异体骨修复材料（13-05-03）
4.硬脑（脊）膜补片（13-06-04）
5.动脉瘤夹（13-06-05）
6.颅内支架系统（13-06-06）
7.颅内栓塞器械（13-06-07）
8.颅内弹簧圈系统（13-06-08）
9.颅内动脉瘤血流导向装置（13-06-11）
10.心血管植入物（外周血管支架除外）（13-07）
11.整形填充材料（13-09-01）
12.整形用注射填充物（13-09-02）
13.乳房植入物（13-09-03）
14.组织工程支架材料（13-10）
三、其他
1.可吸收外科防粘连敷料（14-08-02）
2.组织工程生物羊膜（16-07-09）
3.角膜基质片（16-07-10）
4.阴道补片、盆底补片（18-04-02）
注：产品名称后括号内数字为《医疗器械分类目录》（2017年版）类别编码。
