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医院发布一则通知规定:要求所有的医药(械)代表都必须持证上岗

作者:创始人 日期:2019-09-08 人气:2426

在三甲医院,设备代表必须实施注册和登记系统。 7月10日,九江大学附属医院三级医院组织了2019年度警告访谈和清洁销售协议。 20多名医疗器械,卫生材料供应企业和纪检监察,设备,运行,安保等职能部门代表参加了会议。

会上明确指出,九江大学附属医院从事医疗器械、医用耗材推广销售的人员,必须实行登记备案制度,按照规定开展相关业务活动。市卫生健康委员会和医院的规定,禁止在医院门(急诊)门诊和病房门诊宣传推广设备、耗材。活动。

大量设备代表已被邀请到医院,申报登记制度已全面展开!

也就是说,仪器代表登记制度开始在江西省三级甲等医院落户!

不仅如此,九江学院附属医院副院长欧阳庆雯表示,高价值耗材追溯系统将投入使用,实现医院耗材全过程的全封闭,细粒度管理。我们将坚决制止违反“回扣”或“库房”等法律法规,促进医疗器械和消耗品的营销和营销。 20多家医疗器械,卫生材料供应企业及其业务代表参加了“医疗器械和卫生材料购销一体化协议”。

浙江:多家医院仪器代表的登记备案制度必须经过认证。这一制度在浙江省各大医院的推广也在加速!______

日前,海宁市妇女保险协会实施了药品、设备代表接待日制度,将接待日作为药品、设备采购的“关口”,只有在公开验收批准的产品中,才能进入以下评审、招标、现场检验等程序。

海宁妇女医院医疗代表接待日制度

在接待日前,医疗代表、仪器代表必须填写登记表,由设备、药品部门进行登记、审核、考核。

药品发生时,设备代表擅自进入临床部门进行相关产品推广活动,医院工作人员私下向企业提供信息等违法行为,药品、设备代表(工厂、商户)将被采购名单‘封杀’,责任人也将在医院受到严惩。海宁市妇女保险协会的主要负责人说。

这不是浙江省实施设备代表登记制度的医院!

在此之前,今年3月,浙江省肿瘤医院召开了“共建廉洁医院”座谈会,会上明确,药品经营户代表要严格按照协议到医院开展各项正常工作,并对药品经营户代表进行登记备案,以挂牌方式到医院就诊。

并于今年3月底在医院收集厂家代表的电子版表格和照片,纸印版要求在3月底前交给医院。

此外,在原医院纪检监察办公室的基础上,在全院内任命了33名特邀检查员,建立了39个工作组,明确了监督的范围和目标,并进行了自我鉴定。代表药品生产企业进行阳光监督,并对违反医院规定的药品和药品经销商发出警告,暂停使用药品。

早在去年9月,浙江省另一家三级医院就发出通知,要求所有医疗(设备)代表必须持证上岗。

仪器代表性的记录注册系统,加快了当前医疗耗材带采购的全面普及,随着黄金销售空间的大幅压缩,医药行业的反腐败红线又一次刷新!各省主要医院的仪器代表登记备案制度也开始全面铺开,加快普及!

在北京,早在去年8月,北京海淀医院就此发出通知,要求医院应当从11月起组织来访的药品生产经营企业的工作人员,代表和代理人的登记和接待。登记部门是医院纪检监察。办公室。

从通知的角度看,要求注册的不仅是药品设备的代表,也是药品设备生产经营企业的全体从业人员。而且,药品生产经营企业的全体工作人员要到医院就诊,必须到纪检监察室登记检查后,才能到医疗设备科就诊。

上海市早些时候发布了“上海市医疗代表登记管理试行办法”(征求意见稿),要求上海市的所有医疗代表登记备案。从那时起,上海多家医院也加大了对毒贩代表探视的严格监管,这意味着新规定开始加速落地,毒贩代表也受到了前所未有的严格监管!

此前,天津市发布了“市卫生和计划生育委员会关于印发”天津市医疗卫生组织内科生产经营企业代表接待暂行办法“的通知。从事医疗器械和医疗耗材及其代理机构生产经营的销售,经营人员,未经事先备案,严禁进入医疗机构开展相关业务活动。严禁将重点放在门(急诊),住院部,实验室,设备,材料,药房和信息管理部门的医疗诊断和治疗的关键领域,并安装视频焦点监控。

设备代表和销售人员要去哪里?不难看出,各大医院仪器代表登记备案制度正在全面发展,并加速普及!究其原因,正是因为国务院明确要求对高值易耗品进行专项整治和管理,医药领域的反腐倡廉和打击商业贿赂也在逐步向易耗品设备蔓延!不仅是药房、设备代理和销售,更是药品购销领域的重点监管对象。

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