三地药品监管部门将统一药品新业态、新形式、新技术、新模式下的许可审查、登记、许可和监管标准，共同研究信用等级评价体系，共同出台互查互评规则，共同建立督察组和督察组，加强监管和事后跨区域联合执法检查，密切配合药品上市许可制度和医疗器械注册制度的实施， 进一步优化营商环境，优势互补，引领医药产业结构调整和技术创新，推动京津冀医药、医疗器械、化妆品在监管发展领域更高层次、更深层次、更广范围融合发展，共同构建医疗壁垒。
为了进一步落实北京，天津，北京，天津共同发展战略，进一步提高药品，医疗器械和化妆品**监督机制，共享监管资源，科学的监测力量，12月5日，北京，天津，河北三药品监督管理局统计局在北京，天津药品，医疗器械和化妆品发展研讨会共同监管联合举办。
会上，三方签署了《京津冀医疗器械化妆品区域联动合作框架协议》、《京津冀医药**区域合作协同监管协议》，《京津冀医疗器械科学合作监管区域合作协议》。
在加强检验员队伍建设方面，将利用京津冀三地企业优势，通过现场培训、观摩学习、实操演练、座谈交流等方式，建立医疗器械监管人员培训基地、医疗器械技术审查培训实践基地，创新培训方式，提升检验员业务能力，加强事中事后监管。
在信息共享方面，将促进信息共享和风险共担机制，三种药定期通报，风险管理信息监测医疗器械和化妆品检测，不良反应或者不良事件，要实现区域监管信息和数据共享。
在案件查办联动机制方面，将建立京津冀快速反应和药品、医疗器械、化妆品应急协调反应协调机制。通过成立三地联合调查组，对案件线索、调查取证、检查监控等方面提供相互支持，严惩跨地区违法犯罪行为。
资料来源: 北京市市场监督管理局
