在三甲医院，医疗器械销售代表必须实施注册和登记系统。 7月10日，九江大学附属医院三级医院组织了2019年度警告访谈和清洁销售协议。 20多名医疗器械，卫生材料供应企业和纪检监察，设备，运行，安保等职能部门代表参加了会议。
会上明确指出，九江大学附属医院从事医疗器械和医疗耗材推广销售的所有人员必须执行登记备案制度，按照规定开展相关业务活动。市卫生委员会和医院的规定，禁止在医院门（急诊）诊所和病房内的诊所宣传和推广设备、消耗品。活动。
也就是说，仪器代表登记制度开始在江西省三级甲等医院落户！
不仅如此，九江学院附属医院副院长欧阳庆雯表示，高价值耗材追溯系统将投入使用，实现医院耗材全过程的全封闭，细粒度管理。我们将坚决制止违反“回扣”或“库房”等法律法规，促进医疗器械和消耗品的营销和营销。 20多家医疗器械，卫生材料供应企业及其业务代表参加了“医疗器械和卫生材料购销一体化协议”。
浙江：许多医院仪器的代表登记备案制度必须经过认证。这一系统在浙江省各大医院的推广也在加速！______
日前，海宁市妇女保险协会实施了药品、医疗器械销售代表接待日制度，将接待日作为药品、设备采购的“*关级”，只在公开验收批准的产品，以进入以下评审、招标、实地考察等程序。
海宁妇女医院医疗代表接待日制度
接收日前，医疗代表和仪器仪表代表必须填写《登记表》，由设备、药品部门进行登记、审核和考核。
药品发生时，医疗器械销售代表擅自进入临床部门进行相关产品推广活动，医院工作人员私下向企业提供信息等违法行为，药品、医疗器械销售代表(工厂、商户)将被采购名单‘封杀’，责任人也将在医院受到严惩。海宁市妇女保险协会的主要负责人说。
在此之前，今年3月，浙江省肿瘤医院召开了清连医院建设专题会议。会议上明确指出，医药公司的代表应严格遵守协议，到医院开展各项正常工作。必须完成制药和制药公司代表的注册。 。
今年3月底，医院收集了制造商代表备案表的电子版和照片，纸质印章版要求在3月底前送达医院。
此外，在原医院纪检监察办公室的基础上，在整个医院专门任命了33名特邀监事，创建39个工作小组，确定监督的范围和对象，突出标识，对毒品军火商代表进行阳光监督，对违反法规的代表暂停使用医院内的药品耗材，给予警告。
早在去年9月，浙江省另一家医院，浙江医院就发出通知规定：所有医疗（机械）代表必须经过认证工作！
备案医疗器械销售代表登记制度加快了现行批量采购医疗耗材试点项目的全面实施。黄金销售空间大幅压缩，医药行业反腐红线不断刷新！
各省各大医院的仪器代表登记备案制度也开始全面推广，加快普及！
在北京，早在去年8月，北京海淀医院就此发出通知，要求医院应当从11月起组织来访的药品生产经营企业的工作人员，代表和代理人的登记和接待。登记部门是医院纪检监察。办公室。
从通知的角度来看，所需注册不仅是药品设备的代表，也是药品设备生产经营企业的全体从业人员。此外，药品生产经营企业所有人员到医院就诊时，必须到纪检监察室报到，方可到医疗设备科就诊。
上海市早些时候发布了《上海市医疗代表登记管理办法》（征求意见草案），要求上海市全体医疗代表登记备案。此后，上海的多家医院也加强了对药商代表访问的严格监管，这就意味着新的规定已经开始加速了着陆，药商代表受到了前所未有的严格监管！
此前，天津市发布了“市卫生和计划生育委员会关于印发”天津市医疗卫生组织内科生产经营企业代表接待暂行办法“的通知。从事医疗器械生产和医疗耗材及其代理机构生产经营的销售，经营人员，未经事先备案，严禁进入医疗机构开展相关业务活动。严禁将重点放在门（急诊），住院部，实验室，设备，材料，药房和信息管理部门的医疗诊断和治疗的关键领域，并安装视频焦点监控。
医疗器械销售代表和销售人员在哪里？不难看出，各大医院文书代表登记备案制度正在全面发展，传播速度加快！原因正是因为国务院明确要求对高值易耗品进行专项整治和管理，医药领域的反腐倡廉和反商业贿赂也逐步蔓延到易耗品设备上！不仅是药房、医疗器械销售代表和医疗器械销售，更是药品购销反腐败领域的关键监管对象。
