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哪些人群不适合使用拐杖?
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哪些人群不合适使用拐杖?
行业资讯
近年来,我国医疗器械行业发展迅速
医疗器械企业的发展模式正由营销驱动向创新驱动转变,竞争维度将全面拓展。能否进一步推进数字化转型,能否发挥数据的战略资源价值,将…
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01-31
无菌医疗器械的灭菌要求是什么?
医疗器械常见的灭菌方法有湿热灭菌、辐射灭菌、环氧乙烷灭菌等。其灭菌要求应遵从相应的国家标准。
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01-30
医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范
从事口腔诊疗服务和口腔诊疗器械消毒工作的医务人员,应当掌握口腔诊疗器械消毒及个人防护等医院感染预防与控制方面的知识,遵循标准预…
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01-28
医疗器械跨区域委托生产新规
2022年4月2日,国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见:实施医疗器械注册人制度是推进医疗器械审评审批制…
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01-27
“保健康、防重症”是“乙类乙管”阶段整个疫情防控的重心
“保健康、防重症”是“乙类乙管”阶段整个疫情防控的重心,养老机构也是这样的。现在全国有4万多个养老机构,入住老年人220多万人,这些…
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01-15
实施“乙类乙管”之后,是否有必要继续戴口罩?
实施“乙类乙管”之后,是否有必要继续戴口罩?中国疾控中心表示,当前国内新冠病毒感染疫情仍处于不同流行阶段,仍需继续做好个人防护…
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01-12
创新医疗器械注册申报流程
依据《创新医疗器械特别审查程序》及医疗器械相关法规规定,国内外创新医疗器械注册人在确保产品安全、有效的前提下,提交相应技术资料…
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01-12
《医疗器械注册自检管理规定》
《医疗器械注册自检管理规定》制定的目的是什么?为加强医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理,规范注册申请人注册自检工作,确保医疗器…
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01-09
全球加强公共卫生建设,顺应医疗新基建浪潮
医疗新基建是国家医疗系统建设的大趋势,医疗专项工程、医疗设备、医疗信息化等相关企业也将相继受益;后疫情时代,全球加强公共卫生建…
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医疗器械批发销售
01-05
关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见
据悉,《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求, 药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为四个监…
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01-03
公共场所自动体外除颤器配置指南(试行)
为贯彻落实《基本医疗卫生与健康促进法》《健康中国行动(2019—2030年)》有关要求,规范公共场所自动体外除颤器配置,我委制定了《公共…
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12-29
感染新冠病毒康复后需要注意哪些事项?
康复后需要注意哪些事项?感染新冠病毒以后7至10天,绝大部分人都会进入康复状态,可能核酸或抗原都转阴了,但仍会遗留一些症状,比如咳…
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12-27
医疗器械厂家应该如何管控商品的有效期呢?
注册申请人根据评估结果设计医疗器械的有效期验证方案,并依据方案所获得的验证结果确定该医疗器械的有效期。如验证结果不能被注册申请…
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医用病床
12-03
人工智能技术使医疗器械的创新发展成为可能
当前人工智能医疗器械行业已经进入快速发展阶段,大量产品仍处于研发和上市阶段。未来中国人工智能医疗器械将在医疗中发挥更大作用,人…
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12-02
国家卫健委:国家未对成人高血压诊断标准进行调整
关于高血压诊断标准,2005年、2010年、2017年国家卫生行政部门发布的宣传教育要点、防治指南、临床路径等均明确:成人高血压的诊断标准为非…
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11-24
“十四五”全民健康信息化规划
“十四五”时期是全民健康信息化建设创新引领卫生健康事业高质量发展的重要机遇期,也是以数字化、网络化、智能化转型推动卫生健康工作…
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医用病床
11-13
医疗器械临床使用管理办法
为加强医疗器械临床使用管理,保障医疗器械临床使用安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本…
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家用医疗保健器械
医疗器械批发销售
11-11
核酸采样点的医疗废物如何处理
各收集点应指定专人负责管理医疗废物,并由专人负责与医疗废物处置单位或应急车队进行交接。尽可能压缩医疗废物包装体积,提升医疗废物…
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医疗器械批发销售
11-07
国家药监局关于全面实施医疗器械电子注册证的公告
为贯彻落实党中央、国务院关于深化“放管服”改革的重要决策部署,优化营商环境,进一步激发市场主体发展活力,为企业提供更加高效便捷…
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医疗器械厂家 医用病床 医用雾化器
11-01
进口医疗器械海关查验常见问题
获准注册的医疗器械,是指与医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。本案例中,实际货物与医疗器…
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医用病床
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